捐赠的药品的实际有效期不得少于6个月。

第二十四条　本市对药品经营企业实行信用等级评定，具体评定标准和办法由市食品药品监督管理部门制定。

第三章　从业人员管理

第二十五条　药品经营企业负责人应当熟悉药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的基本知识，对企业经营的药品质量负责。

第二十六条　药品经营企业质量管理和药品验收人员应当具有药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称。

药品零售企业中的处方审核人员应当具有药师以上的专业技术职称。

第二十七条　药品经营企业的质量管理、检验、验收、保管、养护、营业等工作人员应当经过食品药品监督管理部门组织的专业培训，考试合格后持证上岗。

第二十八条　药品零售企业的质量管理和检验人员应当在职在岗，不得在其他企业兼职。

第二十九条　药品经营企业每年应当组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。发现患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员，应当及时调离其工作岗位。

第三十条　药品生产、批发企业的销售人员不得销售本企业委托业务范围以外的药品，不得有沿途推销、设摊出售或将药品作非法宣传等行为，不得擅自将药品拆封、改装。